+86-24-88816868

ANILINE

Jan 22, 2018

Nama Kimia: ANILINE; Benzenamine; Phenylamine; 62-53-3; Aminobenzene; Aminophen
Formula molekul: C 6 H 7 N atau C 6 H 5 NH 2
Berat molekul: 93.129 g / mol
Kunci InChI: PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N
Pendaftaran Bahan: FDA UNII
Ringkasan Keselamatan: Ringkasan Keselamatan Kimia Makmal (LCSS)

Aniline adalah sebatian kimia organik, khususnya amina aromatik utama. Ia terdiri daripada cincin benzena yang dilampirkan kepada kumpulan amino. Aniline berminyak dan, walaupun tanpa warna, ia boleh dioksidakan secara perlahan dan resinified di udara untuk membentuk kekotoran yang boleh memberikan warna merah coklat. Titik didihnya adalah 184 derajat celcius dan titik leburnya ialah - 6 darjah centegrade . Ia adalah cecair pada suhu bilik. Seperti kebanyakan amina yang tidak menentu, ia mempunyai bau busuk yang agak tidak enak , dan juga mempunyai rasa aromatik yang membakar; ia adalah racun yang sangat acrid. Ia menyala dengan mudah, membakar dengan api berasap yang besar. Aniline bertindak balas dengan asid kuat untuk membentuk garam yang mengandungi ion anilinium (atau phenylammonium ) (C6H5-NH3 + ), dan bertindak balas dengan halida acil (seperti asetil klorida ( ethanoyl chloride ), CH3COCl) untuk membentuk amida. Amida yang terbentuk dari aniline kadang-kadang dipanggil anilida, contohnya CH3-CO-NH-C6H5 adalah acetanilida , yang namanya moden adalah N-phenyl ethanamide. Seperti fenol, derivatif aniline sangat reaktif dalam reaksi penggantian electrophilic. Sebagai contoh, sulfonasi aniline menghasilkan asid sulfanilic , yang boleh ditukar kepada sulfanilamide . Sulfanilamide adalah salah satu ubat sulfa yang banyak digunakan sebagai antibakteria pada awal abad ke-20. Aniline pertama kali terpencil dari penyulingan indigo yang destruktif pada tahun 1826 oleh Otto Unverdorben. Pada tahun 1834, Friedrich Runge terpencil dari tar arang batu sebuah bahan yang menghasilkan warna biru yang cantik dengan rawatan dengan klorida kapur ; ini dia bernama kyanol atau cyanol. Pada tahun 1841, CJ Fritzsche menunjukkan bahawa dengan merawat indigo dengan potash kaustik ia menghasilkan minyak, yang dinamakan aniline, dari nama spesifik salah satu tanaman indigo-menghasilkan, Indigofera anil, anil berasal dari Sanskrit, berwarna biru tua.


Pendedahan kepada aniline mungkin berlaku akibat pernafasan udara luaran yang tercemar, tembakau merokok, atau bekerja atau berada di dekat industri di mana ia dihasilkan atau digunakan. Efek akut (jangka pendek) dan kronik (jangka panjang) anilina pada manusia terdiri terutamanya daripada kesan pada paru-paru, seperti kerengsaan saluran pernafasan atas dan kesesakan. Pendedahan kronik juga boleh menyebabkan kesan ke atas darah. Data kanser manusia tidak mencukupi untuk menyimpulkan bahawa aniline adalah penyebab tumor kandung kemih manakala kajian haiwan menunjukkan bahawa aniline menyebabkan tumor limpa. EPA telah mengklasifikasikan aniline sebagai Kumpulan B2, kemungkinan karsinogen manusia.


ANILINE adalah kekuningan cecair berminyak dengan bau hanyir. Titik lebur -6 ° C; titik didih 184 ° C; titik kilat 158 ​​° F. Denser daripada air (8.5 lb / gal ) dan sedikit larut dalam air . Wap lebih berat daripada udara. Toksik oleh penyerapan kulit dan penyedutan. Menghasilkan oksida toksik nitrogen semasa pembakaran. Digunakan untuk mengeluarkan bahan kimia lain, terutamanya pewarna, bahan kimia fotografi, bahan kimia pertanian dan lain-lain.


Hantar pertanyaan